Chromozomální abnormality způsobují potrat?

Obsah:

{title}

V tomto článku

  • Co je to chromozomální abnormalita
  • Proč chromozomální abnormality způsobují potrat
  • Rizikové faktory pro těhotenství postižené chromozomálními abnormalitami
  • Které chromozomální abnormality způsobují potrat
  • Opakující se potrat a jeho spojení s chromozomálními abnormalitami
  • Léčba chromozomálních abnormalit, které způsobují potrat
  • Jak zabránit potratu v důsledku chromozomálních abnormalit
  • Testy na chromozomální abnormality po potratu
  • Plánování budoucího těhotenství po potratu

Potrat je bolestivý zážitek pro ženu. Hlavním důvodem potratu je chromozomální abnormality. V procesu růstu dítěte v děloze existuje šance, že chromozomy, které dostávají od rodičů narození, mohou být nesprávné, což vede k abnormalitám ve vývoji. I když to může komplikovat těhotenství a vést k nesprávnému růstu dítěte, může to také vést k potratu.

Co je to chromozomální abnormalita

Když se vajíčko oplodňuje spermatem, vymění se spolu mnoho chemikálií spolu s připojením chromozomů, které řídí, jak dítě poroste. Když tyto chromozomy přítomné v zygote nejsou přítomny správným způsobem, dochází k chromozomální abnormalitě. Toto je obvykle způsobeno tím, že buňky spermií mají anomálie nebo jsou poškozeny stěny vajíčka nebo dokonce i když vzniká zygota.

Proč chromozomální abnormality způsobují potrat

Důvod pro potrat způsobený chromozomálními abnormalitami nebyl zcela odhalen s přesvědčivými důkazy. Takové anomálie však mohou způsobit, že oplodněné vajíčko se vytvoří částečně a nebude dostatečně silné, aby se mohlo implantovat do dělohy. To může způsobit poměrně brzký potrat. V ostatních případech může být zygota, která je tvořena těmito abnormalitami, považována za nebezpečná vnitřními tělesnými procesy. Mohly by spustit imunitní systém, aby zaútočil na zygote a úplně ukončil těhotenství.

Rizikové faktory pro těhotenství postižené chromozomálními abnormalitami

Ženy, které mají během jednoho těhotenství chromozomální abnormality, si mohou myslet, že by to měly mít iv příštím těhotenství, nicméně to není pravda. Pravděpodobnost chromozomálních abnormalit opakujících se opakovaně je vzácností, neboť samotné párování je pro každého jedinečné. Proto mít potrat způsobený chromozomálními abnormalitami nemusí nutně znamenat, že další by musel trpět stejným osudem.

Riziko potratu je více, když věk rodičů je více. Riziko těhotenství u žen ve věku nad 35 let se podstatně zvyšuje spolu s pravděpodobnostmi chromozomálních abnormalit. Stejně tak muži, kteří jsou 40 nebo starší, mohou mít problém při koncipování dítěte.

Jiné faktory, jako je expozice toxickým chemikáliím v práci nebo v jiných prostředích, mohou také narušit správnou kombinaci chromozomů. Určitou roli může také hrát určitá kombinace genů nebo faktorů zahrnujících strukturování spermií a vajec.

{title}

Které chromozomální abnormality způsobují potrat

Existují dvě hlavní abnormality v chromozomech, které mohou vyvolat potrat.

1. Abnormality v nadřazeném chromozomu

Takové scénáře jsou spíše vzácné a mohou se vyskytovat pouze v mimořádně jedinečných případech. To se obvykle stává, když jeden z rodičů má tendenci mít nepřirozený chromozom. Někdy takové chromozomy mohly přepínat pozice a spárovat s jinými chromozomy, což způsobilo abnormalitu známou jako chromosomální anomálie translokace. Tyto případy mohou mít za následek, že dítě je zcela normální, ale výsledné podobné chromozomální párování nebo anomálie mohou mít za následek potrat.

2. Abnormality embryonálního chromozomu

Toto je abnormalita, která je hlavním viníkem za většinu případů, které končí potraty. Nejobvyklejší příčinou tohoto scénáře je nepřirozený počet chromozomů v embryu, které by mohly být menší nebo větší než požadované 23 párů. Takové nevhodné páry mají za následek embryo, které se plně nevyvíjí a snaží se přežít v děloze, což vede k potratu. Jen málo dětí, které mají tendenci zůstat v průběhu celého těhotenství, ale se narodily s extrémně oslabujícími vrozenými vadami a vývojovými poruchami, které ztěžují jejich život. Tyto abnormality chromozomů se projevují buď jako chybějící pár, nebo chybějící partner, nebo i další chromozom.

Opakující se potrat a jeho spojení s chromozomálními abnormalitami

Znalost potenciálu různých chromozomálních abnormalit, které vedou k potratu, vás zvedne, jestli je to případ, který by se opakoval neustále. Pravděpodobnost, že se tak stane, jsou podstatné, pokud jsou chromozomální abnormality výsledkem genetických otázek u rodičů. Většina potratů obvykle končí v počátečních stádiích, kdy plod přerušuje spontánně. V ostatních případech je pravděpodobné, že chromozomální párování bude špatně, je zřídka opakovat.

Léčba chromozomálních abnormalit, které způsobují potrat

Pokud jsou v embryu chromozomální abnormality, neexistuje žádná léčba jako taková, která by jí mohla zabránit. Šance na chromozomální abnormality se zvyšují s vyšším věkem rodičů a jeho možnost uskutečnit lze pouze navrhnout a promítnout, ale nelze je léčit. Pokud žena nepodléhá potratu, dítě se narodí, ale může mít podstatné vady.

U embryí, které trpí abnormalitami translokace, by se mohlo stát, že se rozhodnou pro jiné vajíčko nebo spermie. IVF se obvykle doporučuje v takových případech.

Jak zabránit potratu v důsledku chromozomálních abnormalit

Zatímco jisté genetické faktory a biologické podmínky nelze změnit, existuje řada způsobů, jak zabránit potratu nebo chromozomální abnormalitě. Péče o určité možnosti životního stylu a odklon od toxických látek, které postihují tělo různými způsoby, může být velkým faktorem při snižování šancí na chromozomální abnormality u rodičů. Také je nejlepší zkusit znovu pro další dítě, protože šance na stejné opakování abnormality jsou minimální.

Testy na chromozomální abnormality po potratu

Abychom věděli, jak se vyhnout potratu v důsledku chromozomálních abnormalit, existuje několik testů, které lze provést za účelem zjištění základní příčiny problému.

  • Rodičovský karyotyp

Toto je místo, kde je genetický vzorec rodičů zkoumán pochopením formace plodu. V rodičovském karyotypu se odebírá krev od obou nebo jednoho z rodičů. Poté jsou chromozomy pozorovány z krevních buněk. Chromozomy z obou zdrojů jsou studovány a všechny genetické záležitosti jsou stanoveny předem.

  • Testování plodové tkáně pro abnormální chromozomy

Úspěch tohoto testu obvykle závisí na tom, že se provádí okamžitě poté, co žena utrpí potrat. Použití tkáně plodu, jeho genetický make-up a chromozomální struktura jsou studovány do své vnitřní hloubky a objevují se všechny faktory, které vedly k jeho neschopnosti zůstat v děloze.

Plánování budoucího těhotenství po potratu

V závislosti na doporučení lékaře a výsledcích testování abnormalit může být možné, že se pokusíte znovu očíst, pokud jsou šance na opakování abnormality samy o sobě minimální. Pokud se však opakující se potrat jeví jako možnost, pak je nejlepší rozhodnout se pro jiné spermie nebo vejce tím, že podnikne IVF, aby měli zdravé dítě.

Vývoj dítěte v matčině lůně je složitý proces, který závisí na mnoha faktorech. Tím, že získáte dobrou představu o genetické úpravě sebe a plodu, můžete snížit šance na potrat a zajistit, že máte zdravé dítě.

Předchozí Článek Následující Článek

Doporučení Pro Maminky‼