Proč rodiče IVF volí dívky nad chlapci
"Tímto způsobem jsou tyto [předimplantační pohlaví] testy nejdůležitějším preventivním lékem" ... docent Bowman.
Rodiče stále častěji žádají, aby si vybrali pohlaví svých dětí ve snaze snížit riziko jejich onemocnění a poruch od rakoviny až po autismus, říkají lékaři IVF.
Údaje z jedné z nejlepších poradenských pracovišť v Sydney ukazují, že asi jeden z 20 rodičů, kteří hledají screening embryí, se snaží mít ženské dítě, aby snížilo riziko autismu.
Odborníci na plodnost říkají, že problémem je špička ledovce s rozsáhlou nabídkou testů, jelikož některé kliniky v USA nyní nabízejí testování až 600 různých genetických markerů.
Lékařský ředitel společnosti Genea, Mark Bowman, řekl, že jeho organizace provedla v tomto roce více než 100 cyklů toho, co je známé jako "preimplantační genetická diagnóza", většinou pro takové stavy, jako je například cystická fibróza, kdy mají rodinní příslušníci stav a je známo, že genová mutace je zodpovědná.
"Tímto způsobem jsou tyto testy konečným preventivním lékem, " řekl profesor Bowman.
Pokyny Rady pro národní zdravotní a zdravotní výzkum naznačují, že výběr pohlaví není povolen, s výjimkou toho, aby se zabránilo přenosu "závažného genetického stavu", ačkoli některé páry Worldn cestují do zámoří, aby měli postup pro "vyvážení rodiny".
Řekl, že asi u jednoho z 20 případů se rodiče snažili o předimplantační diagnostiku prostě pro sexuální výběr, aby snížili riziko, že dítě s autismem bude mít autistické dítě. Chlapci mají asi čtyřikrát větší pravděpodobnost, že mají autismus, ale neexistuje žádný genetický test.
Někteří také hledali výběr pohlaví pro podmínky, kdy jsou hranice mezi genetickými a společenskými příčinami zmateny v diskusi, jako je deprese a porucha pozornosti s hyperaktivitou.
University of Sydney senior lecturer v bioetice Chris Jordens řekl, že autismus má silný genetický základ, takže to bylo v rámci pokynů. Řekl, že sexuální výběr může být přínosem pro děti s autismem, pokud by jejich rodiče mohli mít druhé dítě, které nemělo podobné potřeby vysoké péče, ale to, co představuje "genetický stav", by mohlo být rozmazané.
"Mezi genetickým stavem a genetickým stavem neexistuje žádná dokonalá linie, " řekl. "Všechna onemocnění, která jsou důsledkem environmentálních faktorů, mají genetické složky."
Další přednášející v oboru bioetiky, Ainsley Newson, řekl, že předimplantační genetická diagnóza nebyla provedena lehce.
"Není to frivolní rozhodnutí: je nákladné, má nízkou míru úspěšnosti a není pokryta Medicare, " řekla. "Tyto poslední žádosti jsou však zajímavé, protože v tomto případě nemohou zaručit, že dítě nedojde k autismu - pouze sníží riziko."
Profesor Bowman uvedl, že další hranice testování IVF zahrnují testy "celého chromozomu" pro náhodné abnormality, které mohou způsobit potrat. Všechny testy však přinesly potenciální riziko pro embryo.
"Otázkou je, jaká je nejlepší věc pro tuto ženu: Pokusit se sama o sobě a přemýšlet se proti tomu, že děláte IVF a testovat embrya? Nemůžeme s jistotou vědět, že všichni rozhodně prospívají."
Viceprezident společnosti Fertility Society of World Michael Chapman uvedl, že nové hranice představují "obrovskou výzvu".
Na nedávné konferenci v Chicagu viděl řadu poskytovatelů IVF ve Spojených státech, kteří nabízejí rodičům bez testů podmínek 180 až 600 běžných genových mutací, jako jsou například geny BRCA "rakoviny prsu".
"Nikdo ve světě nenabízí takovou věc, ale určitě jde, protože poptávka je tam, " řekl.