Jak můžete získat pilulku na potrat? Je to snadnější teď díky FDA
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčivých přípravků dnes oznámil, že agentura provedla změnu ve svých pokynech a označování pro užívání interupčního pilulka, což ženám usnadní přístup k lékařským potratům. Změna také zvyšuje počet týdnů do těhotenství, kdy žena může drogu ukončit těhotenstvím. Obhájci práv na potraty oceňují posun v pokynech FDA, zatímco ti, kteří se zabývají problematikou potratů, obviňují Obamovu administrativu z toho, že hraje politiku volebních let. Takže nyní, když FDA změnila pokyny, jak můžete získat potratovou pilulku? Poraďte se s lékařem.
Problémem s přerušením potíží je mifepriston, dříve nazývaný RU-486. Odpůrci potratů schválili zákony v několika státech, včetně Texasu a Ohio, vyžadující lékaře, kteří předepisují potratovou pilulku, aby podávali drogu na základě pokynů na krabici od FDA. Který nezní jako ten velký obchod - kromě toho, že je. Dřívější pokyny FDA pro mifepriston doporučují dávku 600 miligramů, tři lékařské návštěvy a říkají, že droga by mohla být podána v sedmém týdnu těhotenství. Ale lékaři v průběhu let zjistili, že dávka pouhých 200 miligramů je stále účinná a snižuje vedlejší účinky u žen užívajících drogu, že jsou nutné pouze dvě návštěvy lékaře a že ženy mohou bezpečně užít drogu do 10. týdne těhotenství. Avšak křižáci proti potratu nechtějí potraty jednoduššími nebo pohodlnějšími, a proto se snažili dodržet a restriktivnější pokyny.
Takže ve středu se FDA právě změnila štítek a účinněji učinila méně invazivní farmaceutické potraty pro ženy. Lékaři a poskytovatelé zdravotní péče tleskali touhu podporovat lékařské osvědčené postupy, zatímco oponenti považují tento krok za záludný způsob, jakým Obamova administrativa hodí svou váhu za skupiny pro výběr.
Susan Woodová, ředitelka Jacobsova institutu pro zdraví žen a Milken Institute of Public Health na Univerzitě George Washingtona, pro New York Times prohlásila, že načasování této změny je diktováno byrokracií FDA spíše než politikou, citovala 10- měsíční kontrolní období každé žádosti podané FDA, která byla v případě této drogy předložena v květnu. Desetiměsíční kontrolní období FDA skončilo 29. března, uvádí Times.
"FDA právě reagovala v rámci svých regulačních povinností, nikoliv v politickém časovém rámci, " řekl Wood.
Plánované rodičovství a další skupiny pro výběr, že nová značka je jasným vítězstvím žen a lékařů. Dr. Raegan McDonald-Mosleyová, hlavní zdravotní sestra Americké federace pro plánované rodičovství, uvedla, že tento krok vyloučí potřebu žen, které se potíží s potratem, podepsat dva samostatné formuláře, které vysvětlují pokyny FDA a další což vysvětluje postup založený na osvědčených lékařských postupech.