Kde je Wil, existuje způsob, jak porazit vzácné respirační stavy
Byla to dlouhá cesta plná komplikací, ale 14-měsíční Wil Schneider je konečně na cestě domů.
Narodil se v nouzovém císařském řezu 22. června loňského roku poté, co vyvinul vážný stav plodových hydropsů, což způsobuje, že tekutina se buduje v hrudníku a břichu. Narodil se brzy v 31 týdnech, Wil se snažil dýchat a strávil čtyři měsíce v neonatální intenzivní péči.
Bylo několik týdnů doma s maminkou Melissou, tatínkem Adrianem a tříletou sestrou Aubreyovou, ale Wilův stav se znovu zhoršil, což vyžadovalo další čtyři měsíce v intenzivní péči o děti.
V míře jeho křehkého držení života byl Wil pokřtěn v neonatální jednotce intenzivní péče a poukázal na paliativní péči až před několika měsíci.
Monashová dětská nemocnice vedoucí respiračního lékařství Dr. David Armstrong řekl lékaři nejprve si myslel, že Wilovy dýchací potíže byly výsledkem refluxu. Vzali biopsii plic, kterou Dr. Armstrong poslal do Londýna, ale lékaři tam zůstali škrábat hlavy.
Ale u šesti měsíců věku byl Wil konečně diagnostikován plicní intersticiální glykogenózou, což je podmínka, která byla potvrzena jen u hrstky dětí po celém světě. Podmínka zhoršila vývoj jeho plic, ale od té doby byla posilována léčbou steroidy.
A včera, po dvou operacích, byl Wil z domova, který strávil jen pár týdnů svého života v nemocnici.
Wilova maminka se domnívala, že nemocniční život se cítil normálně, zaměstnanci sledovali Wilovu váhu na velkém plakátu na stěně svého pokoje a Aubrey se závodil v dětském oddělení v plastovém autě.
Ale nyní a po celých osmi měsících v neonatální a pediatrické intenzivní péči a navzdory potřebě měsíčních steroidních léčebných postupů v příštích třech měsících, Dr. Armstrong řekl, že Wilův výhled byl vynikající.
A na co se těší rodina? "Možná brzy bude moci jít na dovolenou nebo na víkend, " řekla paní Schneiderová. "[Ale] dokonce i doma se bude cítit jako svátek."